Evaluation et maîtrise de la dépense des dispositifs médicaux, Inspection générale des affaires sociales, novembre 2010.

Communiqué de presse – Prenons conscience de la contribution des dispositifs médicaux innovants à l’efficience de notre système de santé !

Renforcement de la qualité et de la pertinence des soins, réforme du financement, amélioration de l’accès aux soins… le Gouvernement a pour ambition affichée de « transformer » le système de santé. Une vision comptable de la régulation de cet écosystème cependant persiste : 2 milliards d’économies sur les dépenses d’assurance maladie sont attendues pour 2019, dont 80 millions d’euros pour le seul secteur du dispositif médical.

L’industrie du dispositif médical est pourtant un vivier d’innovations qui participe à une réforme ambitieuse de notre système de santé, visant à le rendre plus efficient, notamment d’un point de vue organisationnel et économique.

« Les dispositifs médicaux ne doivent pas être considérés uniquement comme des postes de dépenses. Leur contribution médicale et leurs impacts en faveur de l’intelligence des organisations génèrent des économies pour notre système de soins » souligne Karine Szwarcensztein, Présidente d’APIDIM.

APIDIM salue à ce titre l’annonce du Premier ministre lors du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS) le 10 juillet dernier concernant la révision et la clarification du forfait innovation ainsi que la mise en place d’une procédure similaire à l’Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) des médicaments pour les dispositifs médicaux innovants.

L’exemple de la prévention, un axe central des politiques de santé auquel les dispositifs médicaux innovants contribuent

En faisant l’objet du premier axe de la Stratégie nationale de santé 2018-2022 et d’un plan dédié du Gouvernement dévoilé en mars 2018, la prévention est aujourd’hui un axe prioritaire des politiques de santé.

Diagnostic, dépistage, prévention des complications d’une maladie, du handicap, d’hospitalisations et de prises en charges non-optimisées aux besoins spécifiques d’un patient… les dispositifs médicaux sont ici des contributeurs à une approche large de la prévention, dont les impacts en faveur des patients et du système de santé sont à la fois médicaux, sociaux, organisationnels et économiques.

« La thématique de la prévention témoigne de la pluralité des apports des dispositifs médicaux, que ce soit pour les patients, l’exercice des professionnels de santé ou l’organisation les établissements » ajoute Karine Szwarcensztein, « Dans leur processus, les instances d’évaluation doivent davantage intégrer des critères qualitatifs d’appréciation des dispositifs médicaux ».

Pour plus d’informations, consulter la présentation « La contribution des dispositifs médicaux innovants à la prévention » ou cliquez sur https://prevention.apidim.org/

Pour toute demande de renseignements supplémentaires, veuillez contacter le secrétariat général d’APIDIM : mt@apidim.org

A Propos de l’Association pour la Promotion de l’Innovation des Dispositifs Médicaux (APIDIM)
Créée en 2004, l’APIDIM regroupe les filiales françaises des sociétés leaders au niveau mondial dans les activités de recherche, de conception, de fabrication et de distribution des dispositifs médicaux innovants : 3M Santé ; Abbott ; Allergan ; Becton Dickinson ; Boston Scientific ; BTG plc ; Edwards Lifesciences ; Guerbet ; Johnson & Johnson ; Medtronics ; Philips ; Saint-Jude Medical ; Smith & Nephew ; WL. Gore.

Le dispositif médical innovant : attractivité de la France et développement de la filière, Rapport du Centre d'analyse stratégique avec l'appui de l'Inspection générale des finances, octobre 2012

Edition 2017 du Concours des Technologies Médicales Innovantes, TMI 2015

Organisé par l’Alliance pour le Génie Biologique et Médical, la 8ème édition du concours de l’AGBM aura lieu le 15 mai prochain. Ce concours est destinée à distinguer et promouvoir les meilleurs produits récemment ou prochainement mis sur le marché par toute entreprise du secteur des technologies médicales. Il s’adresse à toutes les entreprises et laboratoires pour détecter et reconnaître des Dispositifs Médicaux particulièrement innovants afin de leur donner toute la notoriété nécessaire auprès des acheteurs et contribuer à leur lancement sur le marché. Il prend en compte non seulement des critères d’innovation scientifique et technologique, mais aussi économiques, et d’adéquations aux besoins du marché de la santé (intérêt clinique et maintenance-sécurité)

L’AGBM réalisera pour toutes les entreprises nominées, et en concertation avec elles, un film court métrage sur leur innovation, projeté en public lors de la remise des prix, et une fiche-produit à destination de la presse.

Le jury, présidé cette année par Cécile REAL, PDG d’ENDODIAG est composé de personnalités reconnues du monde de la recherche et de l’industrie, mais aussi de cliniciens, usagers et autres utilisateurs des technologies de santé, ainsi que des précédents lauréats.

Plus d’information

Colloque APIDIM au Sénat : Présentation de l’étude « Faire de la France un modèle pour l’accès à l’innovation des dispositifs médicaux »

Colloque APIDIM au Sénat : Présentation de l’étude « Faire de la France un modèle pour l’accès à l’innovation des dispositifs médicaux »

A l’occasion d’un colloque organisé au Sénat sous le haut patronage du Sénateur Yves Daudigny, l’APIDIM et le SNITEM présente les conclusions de la première étude comparative sur l’accès au marché des Dispositifs Médicaux en Europe. L’APIDIM et le SNITEM avait confié au cabinet JALMA la réalisation de cette étude inédite analysant les modèles de voies d’accès au marché de cinq pays européens (Angleterre, Allemagne, Espagne, Italie, Pays-Bas), identifiant les stratégies transposables au système français et dressant six recommandations centrales pour :

  • Libérer l’accès à l’innovation
  • Faciliter la diffusion des Dispositifs Médicaux innovants,
  • Améliorer les échanges entre les différents acteurs.

L’étude et les 6 recommandations

 

 

Colloque du CESE sur les dispositifs médicaux

Suite à son rapport en janvier 2015 sur les DM, le Conseil économique, social et environnemental et convaincus de l’importance grandissante des dispositifs médicaux au sein de notre société, Thierry Beaudet et Edouard Couty se sont associés au CESE et à la MGEN afin d’organiser une journée d’échanges autour des questions de sécurité, de financement et d’industrialisation des dispositifs médicaux le 29 octobre.

APIDIM intervenait sur la seconde table-ronde “Construire une filière industrielle et promouvoir les DM à réelle valeur ajoutée sanitaire”. Antoine Audry, Président d’APIDIM, était aux côtés de Jean Debeaupuis, Directeur général de la DGOS, Philippe Chêne, Président du groupe WinnCare et Benjamin Leperchey, sous-directeur des industries de santé et des biens de consommation à la DGE.

Colloque du CESE

BPIFrance publie ses Chiffres clés Innovation Santé 2014

BPIFrance publie ses Chiffres clés Innovation Santé 2014

Le bilan sectoriel 2014 des action sde Bpifrance sur la filière des industries et technologies de santé a été publié début juillet ; e secteur a bénéficié d’un fort soutien en financemenet et en investissement

Bpifrance a participé à l’accompagnement des entreprises du secteur des DM lors d’une rencontre stratégique sur ce secteur qui a permis d’aborder les sujets de stratégie de croissance des entreprises de Technologies Médicales mais aussi d’identifier les liens possibles avec les grands groupes (R&D, commerciaux…) pour permettre aux jeunes entreprises de se développer grâce à un écosystème foisonnant.

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Rencontre du CHAM « De la Précaution à l'Innovation ? »

Rencontre du CHAM « De la Précaution à l’Innovation ? »

Le lundi 15 juin après-midi, le CHAM, Convention on Health Analysis and Management, en partenariat avec l’Institut Montaigne, organise une rencontre autour du sujet : “De la Précaution à l’Innovation ? Pour un nouveau principe”.

Inscrit dans notre Constitution depuis 10 ans, le principe de précaution  serait-il devenu un frein pour l’innovation et la prise de risque ? A-t-il été à l’origine de blocages que nous avons connu, dans des domaines aussi variés que la santé, les OGM ou encore le gaz de schiste ?  Comment oser la prise de risque tout en assurant la sécurité de nos concitoyens ? Peut-on imaginer un principe nouveau, au service de l’innovation ?

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La place des dispositifs médicaux dans la stratégie nationale de santé,

La place des dispositifs médicaux dans la stratégie nationale de santé, Avis du Conseil économique, social et environnemental, Janvier 2015

Au moment où le Parlement s’apprête à débattre du projet de loi relatif à la santé, le Conseil économique, social et environnemental CESE a décidé de se saisir d’un sujet essentiel pour la santé des Français et majeur pour l’économie : les dispositifs médicaux.

Face au virage ambulatoire, au vieillissement de la population, à l’augmentation des maladies chroniques, le développement et l’innovation en matière de dispositifs médicaux offre de réelles perspectives d’amélioration de la santé et d’essor d’une filière industrielle de pointe. Toutefois, le « service attendu », la progression de la dépense, la pertinence de la prescription et de l’usage posent question. Les rapporteurs, Thierry Beaudet (Président de la MGEN) et Edouard Couty (conseiller maître honoraire à la Cour des comptes), ont choisi de mettre l’accent sur les plus innovants et sur ceux qui posent des questions sensibles de développement, d’éthique, de financement, de formation des professionnels et d’information des patients.

Pour le CESE, les dispositifs médicaux doivent être mieux intégrés dans les stratégies et projets de loi relatifs à la santé. Il faut donc renforcer leur traçabilité, adapter les mécanismes de tarification, renforcer l’efficience de la prise en charge des patients en limitant leur reste à charge et construire une filière industrielle de dispositifs à réelle valeur ajoutée sanitaire.

L’APIDIM fut auditionnée en décembre 2014 dans le cadre de l’élaboration de ce rapport.

Télécharger le rapport

Lire la synthèse du CESE de son rapport 

Progrès médical et DM : la croisade d’un expert – Portrait du Président de l’APIDIM

Progrès médical et DM : la croisade d’un expert – Portrait du Président de l’APIDIM

Pour inaugurer sa nouvelle rubrique “Portrait’, DeviceMed a choisi une personnalité éminente du paysage français du DM, Antoine Audry, Président de l’APIDIM.

Comment tombe-t-on dans le DM ? Quelles sont les difficultés d’un directeur des affaires réglementaires ? Quel est le rôle de l’APIDIM ? Quel est le progrès le plus impressionnant ? Antoine Audry revient sur son parcours, les progrès du DM et sa vision qu’il en a pour l’avenir.

DeviceMed, Janvier 2015

Pour ses 10 ans l’APIDIM lance sa WebTV

Pour ses 10 ans l’APIDIM lance sa WebTV

Progrès médical, parcours de soins, télémédecine, chirurgies mini-invasive… “les dispositifs médicaux innovants sont au centre de la considérable évolution que connait le secteur de la santé. Ils permettent de répondre à nombre d’enjeux du système de santé : vieillissement de la population, chronicité des maladies et raréfaction des ressources”, affirme Antoine Audry, président de l’APIDIM. L’avenir de ce secteur stratégique est dépendant des choix budgétaires prochains.

Pour ses dix ans, l’APIDIM donne ainsi la parole aux patients, aux professionnels de santé et aux inventeurs pour témoigner de l’apport des innovations qui ont profondément modifié la prise en charge des patients et les pratiques médicales de ces dernières années.

Retrouvez en vidéo 10 technologies médicales qui ont changé nos vies.